Левофлоксацин

Левофлоксацин-дәрілік зат, ІІІ буын фторхинолондар тобына кіретін бактерияға қарсы препарат. Ол жедел бактериалды синусит, пневмония, H. pylori (басқа дәрі-дәрмектермен бірге), зәр шығару жолдарының инфекциясы, созылмалы простатит және гастроэнтериттің кейбір түрлерін қоса, бірқатар бактериялық инфекцияларды емдеу үшін қолданылады. Басқа антибиотиктермен қатар оны туберкулезді, менингитті немесе жамбас мүшелерінің қабыну ауруларын емдеу үшін қолдануға болады. Әдетте басқа параметрлер болмаған кезде ғана пайдалану ұсынылады. Ол ішке, көктамыр ішіне және көз тамшылары түрінде қабылданады.

Жалпы жағымсыз әсерлерге жүрек айну, диарея және ұйқы проблемалары жатады. Ауыр жағымсыз әсерлерге сіңірдің жыртылуы, сіңірлердің қабынуы, құрысулар, психоз және перифериялық нервтердің қалпына келмейтін зақымдануы кіруі мүмкін. Сіңірлердің зақымдануы емдеу аяқталғаннан кейін бірнеше айдан кейін пайда болуы мүмкін. Адамдар күннің күйіп қалуын қатты әсер алады. Миастениямен ауыратын адамдарда бұлшықет әлсіздігі және тыныс алу проблемалары жоғарылауы мүмкін. Жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды, бірақ қауіп төмен болып көрінеді. Емшекпен емізу кезінде осы кластағы басқа препараттарды қолдану қауіпсіз болып көрінеді; алайда левофлоксациннің қауіпсіздігі белгісіз. Фармакологиялық әрекет Фторхинолон-кең спектрлі микробқа қарсы бактерицидтік агент. ДНҚ гиразасын (топоизомераза II) және топоизомераза IV блоктайды, ДНҚ-ның суперспирализациясын және жыртылуын бұзады, ДНҚ синтезін басады, цитоплазмада, жасуша қабырғасында және бактерия мембраналарында терең морфологиялық өзгерістер тудырады. Тарихы Левофлоксацин-бұл фотрхинолонның үшінші буыны, ол офлоксацин изомерлерінің бірі, ол норфлоксациннің кең спектрінің конформациялық оқшауланған аналогы болды; офлоксацин де, левофлоксаксинді де Daiichi Seiyaku ғалымдары синтездеп, әзірлеген. Daiichi ғалымдары офлоксациннің ракемиялық екенін білді, бірақ екі изомерді бөлуге сәтсіз тырысты; 1985 жылы олар таза сол жақ пішінді бөлек синтездеп, оның басқа формаларға қарағанда аз уытты және белсенді екенін көрсетті. Ол алғаш рет 1993 жылы Жапонияда сатыла бастаған және Daiichi оны Cravit сауда маркасымен сатты. Daiichi Johnson & Johnson-мен офлоксацинмен бірдей жұмыс істей отырып, FDA-ның 1996 жылы Levaquin сауда маркасымен бактериялық синуситті, бактериялық бронхиттің өршуін, ауруханадан тыс пневмонияны, асқынбаған тері инфекцияларын, зәр шығару жолдарының асқынған инфекцияларын және жедел пиелонефритті емдеу үшін мақұлдауын алды. Левофлоксацинді Санофи-Авентис компаниясы 1993 жылы Daiichi компаниясымен қол қойылған лицензиялық келісімге сәйкес "Таваник"сауда маркасымен сатылады